北虫草菌种如何培养
包括个别单位或蘑菇的生产设备，可以分离和培养的虫草品种。先配制最常用的综合发展马铃薯、葡萄糖、琼脂完全培养基。 具体做法是：取去皮薯200克，切成小块，加水1000毫升，煮沸20分钟，过滤残渣在锅里取汁。其后加入20g琼脂熔化后，再加入20克葡萄糖，1g的磷酸二氢钾，0.5克硫酸镁。并搅拌混合均匀，并继续进行加热至琼脂完全可以熔化，最后通过补足水分至1000毫升。
之后，媒体是好的，热管包装。装量为试管进行长度的1/3～1/4。 当压力降至0时，打开~排气阀排出残余蒸气，取出试管和其他消毒器物品，在试管长度为1/3至1/2℃时，将试管设置为斜面..
选择收藏的强劲增长，但散发着虫草孢子，轻轻地用清水冲洗，看起来很干净，基本。用消毒采用刀片切取子实体上半部为2毫米左右见方小块，于75％酒精进行溶液中消毒2秒钟。0.1％氯化汞溶液中，然后灭菌20至30秒，用无菌水漂洗三次。置试管进行斜面实验培养基上20℃培养。还期望的寄生虫，0.1％氯化汞1〜3分钟，残留氯化汞溶液虫，切蠕虫层用无菌水在无菌条件下手术刀。为了防止细菌体内的干扰，可以是50微克/ ml链霉素和青霉素浸虫，切青豆和组织的大小被放置在斜面培养基上。在20℃温箱中培养。10天左右斜面上可以生成一个白色进行菌落，并有浅黄色色素细胞产生影响则为北虫草菌丝体。但其性能是可靠的，他们将需要在稻接种培养基中进一步培养观察18〜20℃，进行纯化。选前期匐型菌丝量多，后期出草量多的菌种确定为母种。
如菌种生产生活经验能力不足或设备技术条件不具备，可向有关北虫草生产厂家或菌种生产、科研工作单位可以购买、引进。
之后，媒体是好的，热管包装。装量为试管进行长度的1/3～1/4。 当压力降至0时，打开~排气阀排出残余蒸气，取出试管和其他消毒器物品，在试管长度为1/3至1/2℃时，将试管设置为斜面..
选择收藏的强劲增长，但散发着虫草孢子，轻轻地用清水冲洗，看起来很干净，基本。用消毒采用刀片切取子实体上半部为2毫米左右见方小块，于75％酒精进行溶液中消毒2秒钟。0.1％氯化汞溶液中，然后灭菌20至30秒，用无菌水漂洗三次。置试管进行斜面实验培养基上20℃培养。还期望的寄生虫，0.1％氯化汞1〜3分钟，残留氯化汞溶液虫，切蠕虫层用无菌水在无菌条件下手术刀。为了防止细菌体内的干扰，可以是50微克/ ml链霉素和青霉素浸虫，切青豆和组织的大小被放置在斜面培养基上。在20℃温箱中培养。10天左右斜面上可以生成一个白色进行菌落，并有浅黄色色素细胞产生影响则为北虫草菌丝体。但其性能是可靠的，他们将需要在稻接种培养基中进一步培养观察18〜20℃，进行纯化。选前期匐型菌丝量多，后期出草量多的菌种确定为母种。
如菌种生产生活经验能力不足或设备技术条件不具备，可向有关北虫草生产厂家或菌种生产、科研工作单位可以购买、引进。
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